托吡酯作为附加药物严重的肌阵挛癫痫在婴儿期:意大利多中心开放试验。

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科波拉G, G卡,Montagnini,罗密欧,斯帕诺M, Tortorella G, Veggiotti P, Viri M, Pascotto

托吡酯作为附加药物严重的肌阵挛癫痫在婴儿期:意大利多中心开放试验。

癫痫研究》2002年3月,49 (1):45-8。

PubMed ID

11948006 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究旨在评估托吡酯(TPM)的疗效和安全性严重的肌阵挛癫痫患者在婴儿期(SMEI)和难治性癫痫发作。方法:我们进行了前瞻性多中心开放标签附加研究18例(2-21岁,平均9年)SMEI和耐火材料不同类型的癫痫发作。TPM被添加到一个或两个其他基线药物和功效被评为根据发作类型和频率。结果:TPM发起每日剂量为0.5 1毫克/公斤,紧随其后的是增量的帷幕,滴定1 - 3毫克/公斤/ 24小时的最大程度上的每日剂量12毫克/公斤。后平均11.9个月(范围2-24月)期间,3名患者(16.7%)有100%减少癫痫发作和十个病人(55.5%)有一个发作减少50%以上。在没有病人癫痫发作恶化。轻度至中度不良事件出现在4名患者(22.2%),由减肥,hypermenorrhoea、肾microlithiasis、紧张和构音障碍的演讲。结论:TPM在SMEI的患者可能是一个有用的药物,尤其对广义有效tonic-clonic发作。还需要进一步的研究来评估早期使用这种药物在这样一个严重综合症。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
托吡酯	电压门控钠离子通道α亚基(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节