比较的氨基磺酸盐和硫酰胺组抑制碳酸anhydrase-II使用托吡酯的结构平台。

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使用MJ Maryanoff, McComsey DF,招聘C, Smith-Swintosky V,柄RP

比较的氨基磺酸盐和硫酰胺组抑制碳酸anhydrase-II使用托吡酯的结构平台。

J地中海化学。2005年3月24日,48 (6):1941 - 7。

PubMed ID

15771438 (在PubMed

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文摘

本文研究了氨基磺酸盐的相对有效性和磺酰胺组的抑制碳酸anhydrase-II (CA-II)。托吡酯(1)及其磺酰胺模拟4和4,硫酸5-cyclic 6和磺酰胺模拟5,为抑制人类CA-II比较。比色测定,根据伴随水化的pH值变化的二氧化碳,和酯酶的测定。对于这些bioisosteric双,1/4和6/5,氨基磺酸盐化合物明显比磺酰胺的更有效。力量也观察到类似,大不同的氨基磺酸盐/磺酰胺对14/15和16/17。这些结果表明,磺酰胺基不是特别适合获得强有力的碳酸酐酶抑制。这种结构活性关系的讨论关于1和6的交互与CA-II发表的x射线数据。代谢性酸中毒研究在大鼠1,4,6,和2,结果讨论了关于CA-II体内抑制的程度。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

托吡酯

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
托吡酯	碳酸酐酶2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙酰唑胺	碳酸酐酶2	Ki (nM)	18	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶2	Ki (nM)	3.3	N /一个	N /一个	细节
(氨基磺酸2、3点)- 1-Methylethylidene 4, 5-O-Sulfonyl-Beta-Fructopyranose酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	38	N /一个	N /一个	细节
(氨基磺酸2、3点)- 1-Methylethylidene 4, 5-O-Sulfonyl-Beta-Fructopyranose酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	750年	N /一个	N /一个	细节
(氨基磺酸2、3点)- 1-Methylethylidene 4, 5-O-Sulfonyl-Beta-Fructopyranose酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	910年	N /一个	N /一个	细节
(氨基磺酸2、3点)- 1-Methylethylidene 4, 5-O-Sulfonyl-Beta-Fructopyranose酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	12	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	500年	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	7700年	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	430年	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	9600年	N /一个	N /一个	细节