改变层粘连蛋白受体信使rna水平在人类癌不同绑定层粘连蛋白的细胞有不同的能力。
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组合名称,李欧塔洛杉矶,Jaye M, Ricca GA, Drohan WN, Claysmith美联社,饶CN, Wirth P, Coligan我,Albrechtsen R, et al。
改变层粘连蛋白受体信使rna水平在人类癌不同绑定层粘连蛋白的细胞有不同的能力。
《美国国家科学院刊S a . 1986年10月;83 (19):7137 - 41。
- PubMed ID
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2429301 (在PubMed]
- 文摘
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人类层粘连蛋白受体纯化及其生物合成的调控分子克隆的调查。层粘连蛋白受体从正常和肿瘤组织制备亲和纯化同质性基于层粘连蛋白的高亲和力的受体。受体的表观分子量从不同来源的癌和正常胎盘组织的范围68 - 72 kDa。等电点聚焦和二维凝胶电泳表明受体蛋白质多肽链由一个主要的π值6.4 + / - 0.2。层粘连蛋白受体cDNA克隆筛选后被孤立的人类内皮λgt11 cDNA文库的单克隆抗体针对域层粘连蛋白受体参与配位体绑定。确定的cDNA克隆鉴定是基于比较cDNA序列的氨基酸序列氰bromide-generated八肽的纯化胎盘层粘连蛋白受体。层粘连蛋白受体信使rna长大约1700个碱基。层粘连蛋白受体信使rna水平在各种人类carcinoma-derived细胞系与层粘连蛋白的数量的细胞表面受体细胞。这表明,层粘连蛋白受体信使rna的数量可能是病原反应控制步骤在层粘连蛋白受体的生物合成,从而调节细胞对基底膜层粘连蛋白。