监管和PI3Kbeta的角色,主要演员血小板信号和功能。
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引用
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Gratacap MP, Guillermet-Guibert J,马丁·V Chicanne G, Tronchere H, Gaits-Iacovoni F, Payrastre B
监管和PI3Kbeta的角色,主要演员血小板信号和功能。
51难以酶Regul。2011; (1): 106 - 16。doi: 10.1016 / j.advenzreg.2010.09.011。Epub 2010年10月28日。
- PubMed ID
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21035500 (在PubMed]
- 文摘
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磷酸肌醇3-kinases (pi3k)是重要的信号酶参与监管的重要的细胞功能。已经取得了显著的进展在过去的几年里在定义个人PI3K亚型的影响。类IA PI3Kbeta的角色在不同的细胞类型只有最近发现的使用isoform-selective抑制剂和小鼠模型的发展窝藏p110beta催化亚基淘汰赛或生殖系敲入kinase-dead p110beta的等位基因。虽然是经典承认类IA pi3k激活受体酪氨酸激酶通过招聘管理单元的酪氨酸磷酸化图案通过SH2域,PI3Kbeta激活下游G protein-coupled受体,并通过合作heterotrimeric G蛋白质和酪氨酸激酶。在血小板PI3Kbeta一直得到广泛的研究,似乎发挥重要作用的下游ITAM信号,G protein-coupled受体和aIIbbeta3整合素。因此,小鼠表现出p110beta失活有选择地在巨核细胞和血小板抵抗血栓引起的颈动脉损伤。现在回顾总结了最近的数据关于PI3Kbeta机制的监管和角色的PI3K同种型血小板功能和其他细胞类型。