t(8、9)(第22位;p24)是慢性和急性白血病的复发性异常,保险丝PCM1 JAK2。
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Reiter, Walz C,没有理由,Schoch C,蓝色我Schlegelberger B,伯杰U,因N, Aruliah年代,阴是的,Vanstraelen D,巴克高频,泰勒PC,奥德利,Benedetti F,鲁道夫C,科尔布HJ, Hochhaus, Hehlmann R,追逐,交叉数控
t(8、9)(第22位;p24)是慢性和急性白血病的复发性异常,保险丝PCM1 JAK2。
癌症研究》2005年4月1日,65 (7):2662 - 7。
- PubMed ID
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15805263 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确认了t (8、9) (p21-23; p23-24)在七个男患者(平均年龄50岁,32 - 74)与不同的血液恶性肿瘤和临床结果:非典型慢性骨髓性白血病/慢性嗜酸性白血病(n = 5),继发性急性髓系白血病(n = 1),和pre-B-cell急性淋巴细胞白血病(n = 1)。初始荧光原位杂交的研究一个病人表示,nonreceptor酪氨酸激酶Janus-activated激酶2 (JAK2) 9 p24中断。快速放大cDNA ends-PCR确认8第22位伴侣基因是人类自身抗原pericentriolar材料(PCM1),一个基因编码一个大型centrosomal与多个卷曲螺旋蛋白质域。一和荧光原位杂交证实融合在这种情况下,还确定了PCM1-JAK2其他六个t(8、9)的病人。断点变量在两个基因,但在所有情况下,嵌合mRNA预测编码一种蛋白质保持卷曲螺旋预测领域的几个PCM1 JAK2和整个酪氨酸激酶域。互惠JAK2-PCM1 mRNA没有检测到任何病人。我们得出这样的结论:人类自身抗原pericentriolar材料(PCM1) jak2是一部小说,在血液恶性肿瘤复发性融合基因。PCM1-JAK2疾病患者有吸引力的候选人有针对性的信号转导治疗。