结合细胞形态学、细胞遗传学分析、荧光原位杂交和逆转录酶聚合酶链反应建立单克隆持久化hypereosinophilia的情况下。
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巴彻U, Reiter Haferlach T,穆勒L, Schnittger年代,Kern W, Schoch C
结合细胞形态学、细胞遗传学分析、荧光原位杂交和逆转录酶聚合酶链反应建立单克隆持久化hypereosinophilia的情况下。
Haematologica。2006年6月,91 (6):817 - 20。
- PubMed ID
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16769584 (在PubMed]
- 文摘
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评价克隆的频率异常患者不明原因持续嗜酸性粒细胞我们分析了40例(27岁男性,女性13日)使用细胞形态学、细胞遗传学分析,间期荧光原位杂交(鱼)和逆转录酶聚合酶链反应(rt - pcr)。细胞遗传学分析显示克隆异常五个病人(其中四个是男性)包括t (8、9) (p21; p24), ins (9; 4) (q34; q12q31)(6)(抓起),和三染色体细胞8 (n = 2)。rt - pcr证实了PCM1-JAK2融合基础t (8、9)。鱼分析表明重排涉及PDGFRA ins (9; 4)。FIP1L1-PDGFRA融合基因被确定在四个男性病人间期鱼和rt - pcr。这些方法结合了单克隆8/40例(20%),男性居多(6/8;75%)。