人和小鼠G蛋白偶联受体谱。
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Vassilatis DK, Hohmann JG, Zeng H, Li F, Ranchalis JE, Mortrud MT, Brown A, Rodriguez SS, Weller JR, Wright AC, Bergmann JE, Gaitanaris GA
人和小鼠G蛋白偶联受体谱。
中国科学院学报。2003年4月15日;100(8):4903-8。Epub 2003年4月4日
- PubMed ID
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12679517 (PubMed视图］
- 摘要
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G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的不同成员参与多种生理功能，是药物的主要靶点。在这里，我们报道了内源性配体的GPCRs库在人体内由367个受体和392个受体组成。这里包括26个人类和83个小鼠的GPCRs，之前没有被发现。两个物种中GPCRs的直接比较揭示了一个意想不到的orthology水平。这些分子的进化保存反对高度相关的受体之间的功能冗余。系统发育分析根据配体偏好聚类60%的GPCRs，允许预测几十种孤儿受体的配体类型。对100个GPCRs的表达谱分析表明，大多数GPCRs在多个组织中表达，单个组织表达多个GPCRs。90%以上的GPCRs在大脑中表达。然而，引人注目的是，大多数GPCRs的特征是独特的，产生成千上万的组织和细胞特异性受体组合，用于调节生理过程。