取代4 - (3-hydroxyanilino)喹啉类药物的发现有力的RET激酶抑制剂。
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格雷厄姆Robinett R, Freemerman AJ,斯金纳妈,Shewchuk L,马屁精K
取代4 - (3-hydroxyanilino)喹啉类药物的发现有力的RET激酶抑制剂。
Bioorg地中海化学。2007年11月1日,17 (21):5886 - 93。Epub 2007年8月25日。
- PubMed ID
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17884497 (在PubMed]
- 文摘
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取代4 - (3-hydroxyanilino)喹啉化合物,初步确定为小分子抑制剂的src家族激酶,被评价为潜在的RET激酶抑制剂。三个化合物,38岁,31岁和40 K(我)3,25岁和50 nM体外激酶试验;而基于细胞激酶试验显示K (i)的s (300、100、45 nM制程,分别。这些化合物是潜在的新治疗髓和乳头状甲状腺癌。