万络产生肠但不是胃损伤的低剂量的吲哚美辛的老鼠。

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横田,谷口M, Takahira Y,田中,竹内K

万络产生肠但不是胃损伤的低剂量的吲哚美辛的老鼠。

J Exp其他杂志》2005年7月,314 (1):302 - 9。Epub 2005年4月14。

PubMed ID

15831440 (在PubMed

]

文摘

吲哚美辛在小剂量抑制前列腺素(PG)生产,然而它不损伤胃肠道黏膜。我们检查了环氧合酶(COX) 2抑制剂是否诱发胃肠道损伤的低剂量的吲哚美辛和调查产生溃疡的机制与COX - 2的表达。老鼠有或没有18-h空腹服用万络(选择性cox - 2抑制剂;10到30毫克/公斤订单。)没有或吲哚美辛的订单。(3毫克/公斤),和胃或肠粘膜检查8到24 h后,分别。吲哚美辛和万络独自在胃和小肠造成损害。然而,吲哚美辛破坏小肠在万络的存在,同样的待遇还不损害胃。吲哚美辛减少粘膜组织中PGE2含量,而万没有。cox - 2 mRNA表达是上调后的肠但不是胃消炎痛治疗,减少PGE2含量明显恢复后只有在小肠,rofecoxib-inhibitable的方式。吲哚美辛在小肠运动过强,但不产生胃,而万没有效果。这些结果表明,吲哚美辛的PG不足引起的低剂量产生运动过强和cox - 2的表达在小肠但不是胃,导致损害抑制cox - 2时。 It is assumed that the hypermotility response is a key event in the expression of COX-2 and thereby important in the development of mucosal damage in the gastrointestinal tract.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吲哚美辛	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节