人类Rad51蛋白质的纯化和表征,大肠杆菌RecA的模拟。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
本森FE, Stasiak西方SC
人类Rad51蛋白质的纯化和表征,大肠杆菌RecA的模拟。
EMBO j . 1994年12月1日,13 (23):5764 - 71。
- PubMed ID
-
7988572 (在PubMed]
- 文摘
-
在细菌中,基因重组催化了RecA蛋白质,RecA基因的产物。人类基因与大肠杆菌共享相同recA酵母(及其同系物RAD51)已经从睾丸cDNA克隆库及其37 kDa产品(hRad51)纯化同质性。人类Rad51蛋白质结合单-和双链DNA和展览依赖DNA的atp酶活性。使用拓扑分析,我们证明hRad51下卷式双螺旋DNA,在反应依赖ATP的存在或其non-hydrolysable ATP模拟伽马s复合物形成单-和双链DNA已经被电子显微镜观察到负染法。与带切口的双螺旋DNA, hRad51形式螺旋蛋白质纤维的展览的有条纹的外观特征RecA或酵母Rad51细丝。伸直长度测量表明,核蛋白质内的DNA是underwound和扩展复杂。酵母Rad51蛋白质相比,人类Rad51单链DNA的存在形式细丝ATP / ATP伽马美国这些类似的活动形式RecA灯丝是观察在缺乏核苷酸辅因子。