DRD2启动子区域变化的预测首发精神分裂症患者的抗精神病药物持续反应。

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徐Lencz T,罗宾逊DG, K, Ekholm J, Sevy年代,Gunduz-Bruce H, Woerner MG,凯恩JM,高盛D, Malhotra正义与发展党

DRD2启动子区域变化的预测首发精神分裂症患者的抗精神病药物持续反应。

精神病学J。2006年3月,163(3):529 - 31所示。

PubMed ID
16513877 (在PubMed
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文摘

目的:所有抗精神病药物作用于多巴胺D(2)受体。本研究扩展了药理遗传学调查前D(2)受体基因(DRD2)通过检查,在首发精神分裂症患者中,启动子区域变化的预测响应时间两个一线非典型抗精神病药物。方法:精神分裂症的患者经历第一集(N = 61)两DRD2基因启动子区多态性(-141 - 241 g和c Ins / Del)和被随机分配接受奥氮平与利培酮或16周的治疗。时间持续响应(连续两个评级没有明显的阳性症状)稀有等位基因携带者与野生类型检查使用kaplan meier曲线。结果:相对于野生型比如G航空公司(- 241 G)表现出明显更快的反应时间,而-141 c Del运营商作出响应的时间大大延长了。Diplotype分析发现类似的结果。结论:这些研究结果表明,D(2)受体基因的变化可以在一定程度上解释变化的时机对首发精神分裂症患者的抗精神病药物的临床反应。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
奥氮平 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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