单链dna结合蛋白质hSSB1基因组稳定是至关重要的。
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理查德•DJ Bolderson E, Cubeddu L,沃兹沃思RI,野蛮K, Sharma GG,尼科莱特ML, Tsvetanov年代,McIlwraith MJ, Pandita RK,武田年代,干草RT, Gautier J,西SC Paull TT, Pandita TK,白色的MF, Khanna KK
单链dna结合蛋白质hSSB1基因组稳定是至关重要的。
自然。2008年5月29日,453 (7195):677 - 81。doi: 10.1038 / nature06883。Epub 2008年4月30日。
- PubMed ID
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18449195 (在PubMed]
- 文摘
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(ssDNA)单链DNA结合蛋白(下面)是无处不在的,对于各种各样的DNA代谢过程,包括DNA复制、重组、DNA损伤检测和修复。下面有多个角色绑定和隔离ssDNA检测DNA损伤,刺激核酸酶,解旋酶和strand-exchange蛋白,激活转录和调节蛋白质-蛋白质之间的关系。在真核生物中,主要的单边带,复制的蛋白质(战),是一个heterotrimer。在这里,我们描述一个人类单边带(hSSB1),与一个域组织接近古单边带战。共济失调毛细血管扩张(ATM)突变激酶磷酸化hSSB1响应DNA双链断裂(双边带)。这个磷酸化事件需要DNA损害hSSB1的稳定。在诱导的DNA损伤,hSSB1积累在细胞核和形式不同的病灶细胞循环相独立的。这些焦点硝唑与其他已知修复蛋白质。战相比,hSSB1不定位在s阶段细胞复制疫源地,hSSB1缺陷不影响s阶段发展。损耗的hSSB1废除双边带的细胞反应,包括激活自动取款机ATM和磷酸化的电离辐射后的目标。 Cells deficient in hSSB1 exhibit increased radiosensitivity, defective checkpoint activation and enhanced genomic instability coupled with a diminished capacity for DNA repair. These findings establish that hSSB1 influences diverse endpoints in the cellular DNA damage response.