快速分解人体apurinic核酸内切酶(Ape1)切割DNA由镁。
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班纳特Masuda Y,风湿性关节炎,Demple B
快速分解人体apurinic核酸内切酶(Ape1)切割DNA由镁。
生物化学杂志。1998年11月13日;273 (46):30360 - 5。
- PubMed ID
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9804799 (在PubMed]
- 文摘
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修复apurinic / apyrimidinic是由美联社(AP)网站内切酶,如人类Ape1蛋白(也称为Hap1,先端,Ref1)。这和相关酶显示强劲的二价阳离子的依赖,尤其是镁。这里我们探讨这种金属的作用Ape1在不同阶段的反应:衬底绑定,乳沟,产品发布。我们检查了DNA结合使用一个电泳方法和DNA乳沟single-turnover和稳态反应。镁浓度在低到中度加速衬底和野生型Ape1蛋白产品发布。与一个天冬氨酸丙氨酸突变Ape1蛋白替代在308年残渣,基质在预制protein-DNA复合物更有效地裂解释放与野生型Ape1之前,而产品发布大幅加快。稳态美联社的镁依赖核酸内切酶反应是野生型和s形308天冬氨酸丙氨酸蛋白质但不是283 s形为天冬氨酸丙氨酸Ape1的导数。这些结果表明,镁会影响DNA相互作用和磷酸二酯乳沟Ape1和可以改变的病原反应一步反应。结构的上下文中研究需要解释这些不同金属的影响。