人类AP-endonuclease 1和hnRNP-L与nCaRE-like交互抑制因子元素AP-endonuclease 1启动子。
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和泉Kuninger DT, T,帕帕康斯坦丁努J,密特拉
人类AP-endonuclease 1和hnRNP-L与nCaRE-like交互抑制因子元素AP-endonuclease 1启动子。
核酸研究》2002年2月1;(3):823 - 9。
- PubMed ID
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11809897 (在PubMed]
- 文摘
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主要的人类AP-endonuclease 1 (APE1)是一种多功能蛋白,起着核心作用在修复受损的DNA作为基地的双重功能核酸酶切除修复途径。这种酶也被确认为独立的氧化还原催化剂AP-1 dna结合活性和随后被证明能够激活多种转录因子通过氧化还原机制。在第三个截然不同的角色,APE1被确认为一个组件trans-acting复杂,充当一个阻遏的绑定的-钙响应元素(nCaRE)——nCaRE-B,它第一次被发现是在人类甲状旁腺基因的启动子,后来APE1启动子本身。在这里,我们表明,核蛋白质复合体结合的nCaRE-B2 hAPE1基因包含APE1本身和异构核L核糖核蛋白(hnRNP-L)。APE1和hnRNP-L蛋白质之间的相互作用不需要nCaRE-B2的存在。我们的研究结果支持这样一种可能性,即APE1基因抑制自己的产品,这将是第一个例子,DNA修复酶的规定,并确定小说hnRNP-L转录调节的功能。