小说在由人类AP核酸内切酶催化酪氨酸的作用1。
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Mundle圣法塔尔MH,梅洛低频,Coriolan JD,奥雷根NE,施特劳斯公关
小说在由人类AP核酸内切酶催化酪氨酸的作用1。
DNA修复(Amst)。2004年11月2日,3 (11):1447 - 55。
- PubMed ID
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15380100 (在PubMed]
- 文摘
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HAP1 Apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(美联社endo)识别基本网站在ds的DNA,使一个尼克骨干5 '的步行不能的网站。在这个报告中我们检查三个守恒的酪氨酸残基的角色接近活性部位。我们表明,酪氨酸(128)和酪氨酸(269),上游和下游的步行不能的交互网站,分别参与识别和绑定的步行不能的site-containing双链DNA。然而,两种残留不是等同的,因为他们的影响是有区别的盐浓度的变化。与此形成鲜明对比的是,酪氨酸(171)直接参与催化以及绑定。Y171F、Y171H Y171A尽显催化效率下降25000 - 50000 WT酶的折叠。咪唑和基本的pH值显著刺激WT酶。咪唑刺激酪氨酸(171)突变体酶,酪氨酸也出席,但基本的pH值消除剩余变异的活动。这些结果强调的重要性在美联社endo催化酪氨酸。他们呈现当前假设关于酶作用可能和允许我们考虑这种可能性的酚盐酪氨酸(171)攻击的亲核试剂易裂开的磷酸。