分析核传输信号在人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(APE1 / Ref1)。
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杰克逊EB Theriot CA,将R,和泉Mitra年代,T
分析核传输信号在人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(APE1 / Ref1)。
核酸研究》2005年6月7日,33(10):3303 - 12所示。打印2005。
- PubMed ID
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15942031 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物abasic-endonuclease1 / redox-factor1 (APE1 / Ref1)是一个重要的蛋白质的亚细胞分布取决于细胞的生理状态。然而,其核本地化信号没有被详细研究。我们检查了核易位APE1,通过监测增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合APE1。APE1核本地化显著减少了删除20 n端氨基酸残基。融合APE1 EGFP的氨基端20残留直接核本地化。APE1变异缺乏7 n端残留(ND7 APE1)显示近正常核本地化,删除时可大大降低,加之E12A / D13A双突变。另一方面,近正常核本地化的长篇E12A / D13A变异表明,第一个7残留,残留8日至13日能独立促进核进口。偏远的分析和immuno-pull-down化验表明交互的APE1 karyopherinα1和2,这需要20 n端残留和牵连到核importins APE1的核易位。核积累ND7 APE1 (E12A / D13A)突变体与核出口抑制剂治疗后B leptomycin表明存在未知核出口信号,和APE1亚细胞分布可能受两核进出口。