描述人类的基本酶活动Ape1替代基质,以及影响ATP和序列的上下文美联社网站上切口。
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Berquist BR,麦克尼尔博士,威尔逊DM第三
描述人类的基本酶活动Ape1替代基质,以及影响ATP和序列的上下文美联社网站上切口。
J杂志。2008年5月23日,379 (1):17-27。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.03.053。Epub 2008年4月3。
- PubMed ID
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18439621 (在PubMed]
- 文摘
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人类Ape1是一种多功能蛋白,主要作用在启动修复apurinic / apyrimidinic(美联社)网站催化水解切割DNA的磷酸二酯骨干立即毗邻的损害。除了在双链DNA, Ape1已被证明在美联社裂开网站单链地区的生物相关的DNA单链DNA构象和结构。扩展这些研究揭示了一个更广阔的曲目的模型基质Ape1施加美联社核酸内切酶的活动。特别是,Ape1具有分裂能力在美联社地点位于(i)的DNA链DNA / RNA混合,(2)“pseudo-triplex”泡沫基板设计的模仿复制或转录中间体停滞不前,和(3)配置模拟R-loop结构出现在复合类开关。此外,Ape1发现裂开AP-site-containing单链RNA,暗示小说“清理”功能,可能有助于消除有害的细胞AP-RNA分子。最后,序列上下文立即周围步行不能的站点在双螺旋DNA被发现有一个小于三倍影响切口Ape1效率,发现和ATP产生复杂影响Ape1在双链核酸内切酶能力的基质。结果表明,除了基本的网站在传统双基因组DNA, Ape1在美联社网站能够切割DNA构象形成在DNA复制,转录,和类开关复合,Ape1 endonucleolytically能摧毁受损的RNA。