酶机制的人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶对四氢呋喃美联社站点模型底物。
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Mundle圣德莱尼JC, Essigmann JM,施特劳斯公关
酶机制的人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶对四氢呋喃美联社站点模型底物。
生物化学。2009年1月13日,48 (1):19-26。doi: 10.1021 / bi8016137。
- PubMed ID
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19123919 (在PubMed]
- 文摘
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人类的内切核苷酸的活动apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(美联社endo)是一个主要因素在维护人类基因组的完整性。有估计,这种酶负责消除多达10(5)潜在诱变和基因毒性损伤每天从每一个细胞的基因组。此外,美联社核酸内切酶的抑制可能是有效地减少化疗的剂量要求用于癌症以及其他疾病的治疗。因此,至关重要的是准确、直接描述美联社endo的酶机制。这里我们描述专门设计的双链DNA寡聚物含有四氢呋喃(四氢呋喃)5 ' -phosphorothioate链接网站的步行不能的衬底。使用H (2) (18) O在裂解反应和利用的立体化学的偏好美联社endo和T4 DNA连接酶phosphorothioate基质,我们表明,美联社endo一步关联行为的磷酰基转移机制THF-containing衬底。