识别和描述的线粒体靶向人类apurinic / apyrimidinic酶1的序列。
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李米,钟Z,朱J,湘D,戴N,曹X, Y清杨Z,谢J,李Z,鲍格L,王王G D
识别和描述的线粒体靶向人类apurinic / apyrimidinic酶1的序列。
J生物化学杂志。2010年5月14日,285 (20):14871 - 81。doi: 10.1074 / jbc.M109.069591。Epub 2010年3月15日。
- PubMed ID
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20231292 (在PubMed]
- 文摘
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双重靶向线粒体蛋白质通常拥有一个非传统的线粒体靶向序列(MTS),这使得他们很难预测目前生物信息学方法。人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(APE1)过程中扮演着重要的角色在细胞氧化应激反应。这是一个双重目标蛋白质优先驻留在细胞核与线粒体的条件分布。然而,APE1的线粒体易位机制不是因为它怀有这样一种非传统的MTS特征是很难预测的生物信息学分析。两种实验方法在本研究结合识别APE1的MTS。首先,从APE1肽之间的交互和外的三个纯化移位酶受体线粒体膜(汤姆)进行评估使用一系列肽屏幕。因此,绿色荧光的细胞内分布protein-tagged,截断或突变APE1蛋白被标记跟踪检测。结果表明,只有MTS APE1内存在残留289 - 318 C的终点站,通常是蒙面的完整的氨基端结构。作为一个双重靶向线粒体蛋白质,APE1具有特殊分布格局不同的亚细胞定位信号,识别,揭示了未来mts的预测。