关键的赖氨酸残基被忽视的n端结构域内的人类APE1调节它的生物功能。
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Marasco Fantini D, Vascotto C, D, D 'Ambrosio C, Romanello M, Vitagliano L, Pedone C, Poletto M, Cesaratto L, Quadrifoglio F, Scaloni, Radicella JP,告诉G
关键的赖氨酸残基被忽视的n端结构域内的人类APE1调节它的生物功能。
核酸研究》2010年12月,38 (22):8239 - 56。doi: 10.1093 / nar / gkq691。Epub 2010 8月10。
- PubMed ID
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20699270 (在PubMed]
- 文摘
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1 Apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(APE1),一个重要的蛋白在哺乳动物中,参与基地DNA切除修复(BER)在调节基因表达,作为氧化还原co-activator几个转录因子。最近发现强调小说角色APE1在RNA代谢,由nucleophosmin调制(NPM1)。结果本文报道表明,五个赖氨酸残基(K24、K25 K27, K31和K32),位于APE1 n端非结构化领域,参与的互动APE1 RNA和NPM1,因此支持竞争绑定机制。动力学实验数据表明,APE1 n端结构域精细调控的蛋白质也作为一个装置催化活性在步行不能的DNA。有趣的是,其中的一些关键的赖氨酸残基进行体内乙酰化作用。这些结果表明,蛋白质-蛋白质之间的关系和/或转录后修饰涉及APE1体内n端结构域可能扮演重要角色,更好的协调和调整活动和功能的RNA代谢蛋白质误码率。