审查的最新进展在人类表皮色素沉着的规定。

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Schallreuter KU

审查的最新进展在人类表皮色素沉着的规定。

细胞杂志(Noisy-le-grand)。1999年11月,45 (7):943 - 9。

PubMed ID

10643998 (在PubMed

]

文摘

已经认可的主动运输L-phenylalanine及其自分泌营业额通过苯丙氨酸酪氨酸羟化酶的胞质表皮黑色素细胞酪氨酸池提供了大部分的杀菌作用。在这种情况下,它已经表明,辅因子6 (R) -L-erythro 5, 6, 7, 8四氢生物蝶呤(bh4)产生新创,回收和监管控制酪氨酸羟化酶的黑素细胞与角质形成细胞直接接触表皮,苯丙氨酸羟化酶和酪氨酸酶的活动。抑制酶的过度6 bh4水平是可逆的alpha-MSH由特定6 bh4和激素之间的复杂地层。这种直接支持alpha-MSH机制的存在整个POMC处理系统在黑素体eumelanogenesis表明受体独立控制。最后,酪氨酸酶的作用,TRP-1 TRP2讨论了过氧化氢与氧化应激相关。这些最新发现是基于脱色的详细调查障碍白癜风和Hermansky-Pudlak综合症。

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Sapropterin	酪氨酸3-monooxygenase	蛋白质	人类	是的	代数余子式	细节