人类的DNA修复酶的晶体结构HAP1表明承认extra-helical在DNA脱氧核糖步行不能的网站。
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戈尔曼,莫雷拉年代,罗斯韦尔DG, de La Fortelle E,摩尔CD,泰纳杰,Freemont Hickson ID、PS
人类的DNA修复酶的晶体结构HAP1表明承认extra-helical在DNA脱氧核糖步行不能的网站。
EMBO j . 1997年11月3;16 (21):6548 - 58。
- PubMed ID
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9351835 (在PubMed]
- 文摘
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主要的结构人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(HAP1)已经解决了在2.2一项决议。酶包括两个对称相关领域相似的拓扑结构和具有显著的结构相似性牛DNase我和大肠杆菌同系物核酸外切酶III (EXOIII)。这些酶的结构比较揭示了三个循环区域特定HAP1 EXOIII。这些循环区域显然在DNA步行不能的网站(美联社)识别和乳沟DNase我以来,据美联社网站缺乏这些循环,相应地缺乏特异性。HAP1结构进一步表明AP网站绑定机制包括脱氧核糖的识别一部分extrahelical构象,而不是一个“乐歪了”基地对面美联社网站。