本地化sepiapterin还原酶在人类的大脑。

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铃木Ikemoto K, T, Ichinose H, Ohye T,西村,Nishi K, Nagatsu我Nagatsu T

本地化sepiapterin还原酶在人类的大脑。

大脑研究》2002年11月8日,954(2):237 - 46所示。

PubMed ID

12414107 (在PubMed

]

文摘

Sepiapterin还原酶(SPR)的酶催化合成的最后一步四氢生物蝶呤(BH4),苯丙氨酸羟化酶的辅因子,酪氨酸羟化酶(TH)、色氨酸羟化酶和一氧化氮合酶(NOS)。尽管SPR对合成BH4至关重要,SPR的分布在人类的大脑尚未阐明。在目前的研究中,我们从cDNA、纯化重组人类SPR提高抗体对人类SPR (hSPR),研究了SPR蛋白质的定位和SPR的活动。人类大脑匀浆从黑质(SN),尾状核(CN),灰色和白色的大脑皮层(CTX),背侧和腹侧的部分延髓(MO)进行免疫印迹分析与anti-TH anti-hSPR抗体或抗体。而TH蛋白质显示限制定位,主要发现在CN和SN, SPR蛋白质检测大脑区域检查。SPR活动与三磷酸鸟苷的活性相对较高cyclohydrolase我(我们),BH4的病原生物合成的酶,和比我们更广泛分布的活动。免疫组织化学显示SPR在锥体神经元在大脑CTX免疫反应性,在一个小数量的纹状体神经元,神经元的下丘脑和脑干单胺能的字段和橄榄形的细胞核。Double-staining免疫组织化学显示,TH和SPR在SN与多巴胺神经元。SPR免疫反应性的神经元的定位与单胺或NOS神经元字段,并还没有单胺或NOS神经元位于的地方。结果表明,可能有一个BH4生物合成途径,我们尚未涉及,SPR可能有一些身份不明的函数(s)除了BH4生物合成。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Sapropterin	色氨酸5-hydroxylase 1	蛋白质	人类	是的	代数余子式	细节