蛋白激酶Cdelta负责本构和DNA损害Rad9磷酸化。
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吉田K,王HG,杨爱瑾Y, Kufe D
蛋白激酶Cdelta负责本构和DNA损害Rad9磷酸化。
EMBO j . 2003年3月17日,22 (6):1431 - 41。
- PubMed ID
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12628935 (在PubMed]
- 文摘
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粟酒裂殖酵母的哺乳动物相同器官Rad9参与检查点信号和诱导细胞凋亡。虽然人类的机制负责监管Rad9 (hRad9)不知道,hRad9受到hyperphosphorylation反应的细胞DNA损伤。目前的结果表明,蛋白激酶Cdelta (PKCdelta)与Rad9 associates, DNA损伤诱发这种交互。PKCdelta磷酸化hRad9体外和细胞暴露于基因毒性代理。之间的交互的功能意义hRad9和支持PKCdelta发现激活PKCdelta Rad9-Hus1-Rad1复杂的形成是必要的。我们还表明,PKCdelta需要绑定的hRad9 bcl - 2。与这些结果,抑制PKCdelta减弱Rad9-mediated细胞凋亡。这些发现表明PKCdelta负责监管的Rad9 Hus1-Rad1复杂的DNA损伤和凋亡反应。