患病率ile - 460 val /削减替代临床不容易氟喹诺酮类原料药的肺炎链球菌分离株。

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长谷川Kawamura-Sato K, T,鸟居K, Ito H,太

患病率ile - 460 val /削减替代临床不容易氟喹诺酮类原料药的肺炎链球菌分离株。

咕咕叫Microbiol。2005年7月,51 (1):。Epub 2005年5月31日。

PubMed ID

15942701 (在PubMed

]

文摘

共有73名临床分离的肺炎链球菌对药物敏感性测定9个氟喹诺酮类原料药,和核苷酸序列的喹诺酮resistance-determining地区(QRDRs)测定。MIC90s sparfloxacin,能量抑制剂、grepafloxacin和氟哌酸是小于0.5 mg / L和环丙沙星的MIC90 2 mg / L,尽管一些隔离环丙沙星的麦克风值超过2 mg / L。我们发现60 73隔离只有ile - 460 val /削减替换和两个隔离了一个额外的替换ser - 114 g / GyrA,而没有一个隔离任何替换QRDRs帕洛阿尔托研究中心/ E或GyrA / B。隔离载着ile - 460 val /削减替换更耐氟喹诺酮类原料药诺氟沙星、环丙沙星的隔离没有氨基酸替换,MIC值的差异显著,表明ile - 460 val /削减替换最近肺炎链球菌临床分离株应该参与到低级氟喹诺酮类耐药性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Grepafloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节