米氮平对雄性小鼠的性行为。

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Benelli A, C说,名导,Genedani年代

米氮平对雄性小鼠的性行为。

精神药理学(Berl)。2004年1月,171 (3):250 - 8。Epub 2003年11月13日。

PubMed ID

14615872 (在PubMed

]

文摘

原理:障碍的性活动是一种最常见的抗抑郁药物的副作用。突触的5 -羟色胺浓度的增加似乎主要是负责任的。米氮平是一种新型的抗抑郁药,增加突触去甲肾上腺素和5 -羟色胺的浓度;此外,它是一个对手在5 - (2 c)受体,激活的被认为是负责一些典型的5 -羟色胺对射精过程的影响(延迟射精,性冷淡)。目的:研究米氮平的影响在雄性老鼠交配的性能和性动机,在对比,或者结合氟西汀。方法:交配的性能,研究了在性经验或性天真的老鼠;性动机研究在性经验的老鼠。米氮平(1、5或10毫克/公斤),氟西汀(10毫克/公斤),和米氮平的组合+氟西汀(10 + 10毫克/公斤)皮下注射(南)管理严重或者每天13天。结果:急性政府后,米氮平降低延迟山(毫升)和插入延迟(IL),并增加频率山(MF)和射精延迟(EL)。氟西汀对任何性行为没有显著的影响参数。 After a 13-day treatment, mirtazapine increased ML, IL and MF; fluoxetine increased ML, IL and the intercopulatory interval (ICI); the addition of mirtazapine to fluoxetine produced a reduction of ICI and an increase of MF. Moreover, mirtazapine significantly improved the performance of rats in the sexual motivation test. CONCLUSIONS: The present results show that, on the whole, the acute administration of mirtazapine improves several parameters of the copulatory performance of male rats and strongly stimulates sexual motivation, while the repeated administration produces minor, conflicting effects. This effect of mirtazapine on male rat sexual behavior is to be ascribed to the antagonism at brain alpha(2) adrenergic auto- and hetero-receptors, with consequent increased release of noradrenaline and serotonin, and antagonism at 5-HT(2C) receptors, which are involved in the negative influence of serotonin on male sexual behavior.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
米氮平	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节