meta-chlorophenylpiperazine-induced拮抗作用抑制探索性活动的过程中,出现的开放的现场试验,老鼠。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Meert TF,梅利莎W, Aerts N, Clincke G

meta-chlorophenylpiperazine-induced拮抗作用抑制探索性活动的过程中,出现的开放的现场试验,老鼠。

Behav杂志。1997;8月8 (4):353 - 63。

PubMed ID

9832994 (在PubMed

]

文摘

meta-chlorophenylpiperazine的影响(mCPP)研究了开放领域的探索性行为测试,使用一种程序设计来评估老鼠的出现到小说的环境中。mCPP减少了探索性活动后剂量皮下(南),腹腔内(i.p)和静脉(注射)管理。抑制是体现在所有的参数用于量化开放领域的勘探区域。附加在一个平行组大鼠神经内分泌实验显示剂量增加输液后血浆催乳素和ACTH水平mCPP,指着这些mCPP-treated动物一般的兴奋状态。一些5 -拮抗剂进行测试的能力阻止或扭转引起的行为抑制静脉输液注射1.0克/公斤mCPP给定测试开放领域的前15分钟。拮抗剂是南卡罗来纳州注射或口服mCPP之前在不同的时间间隔,或者他们注射注射。mCPP后10分钟。最低有效剂量的attentuation mCPP-induced行为抑制在南卡罗来纳州。口服和静脉输液管理,分别是0.04,40和10毫克/公斤苯噻啶;0.16、0.16和0.16毫克/公斤米安色林;0.63、0.16和0.16毫克/公斤二甲麦角新碱,和0.16、2.5和2.5毫克/公斤ritanserin。最低有效剂量的米氮平南卡罗莱纳州和静脉输液治疗后0.01和0.16毫克/公斤。 These data indicate that mixed 5-HT1/5-HT2 receptor antagonists such as pizotifen and methysergide, and mixed 5-HT and catecholamine antagonists such as mianserin and mirtazapine are more potent antagonists of mCPP-induced behavioural inhibition in rats than the more selective 5-HT2A/5-HT2C antagonist ritanserin.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
米氮平	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节