诱变E477或K505人类拓扑异构酶ⅱB”域的β链段期间增加了镁离子的要求。
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特恩布尔西KL Meczes EL,刺R, RM,马歇尔R,奥斯汀CA
诱变E477或K505人类拓扑异构酶ⅱB”域的β链段期间增加了镁离子的要求。
生物化学,2000年2月15日,39(6):1223 - 33所示。
- PubMed ID
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10684600 (在PubMed]
- 文摘
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II型拓扑异构酶是必不可少的decatenating DNA复制产品,和它完成这个任务通过DNA通过瞬态双打破在第二个双工。拓扑异构酶ⅱ的B”领域包含三个高度保守的图案,EGDSA, PL (R / K) GK (I / L / M) LNVR和IMTD DXD (Q / A)。我们一直在调查这些图案拓扑异构酶IIβ诱变,并报告他们发挥重要作用在建立DNA cleavage-religation平衡。此外,突变E477Q (EGDSA)和K505E (PLRGKILNVR)链段的最优镁离子浓度增加,不影响ATP水解对镁(2 +)的依赖关系。很可能镁离子的亲和力(s)具体所需DNA乳沟已经减少了这些突变。酵母威尼斯平底渔船二世的晶体结构表明,残留E477和K505有助于位置的三个天冬氨酸残基IMTD (Q / A) DXD主题镁离子协调,我们提出两种可能的位置的镁离子结合位点(年代)。这些观察是一致的前一个模型的B”域定位这些酸性残留躺在活性位点酪氨酸残基。镁离子受这些天冬氨酸残基可以调节DNA cleavage-religation反应。