氧化和线粒体毒性的头孢菌素抗生素肾。头孢菌素ii和cephaloglycin的比较研究。

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氧化和线粒体毒性的头孢菌素抗生素肾。头孢菌素ii和cephaloglycin的比较研究。

生物化学杂志。1989年3月1;38 (5):795 - 802。

PubMed ID

2930580 (在PubMed

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头孢菌素ii和cephaloglycin是两个最足以危害肾脏的头孢菌素释放供人类使用。头孢菌素ii被证明产生氧化和在肾皮质线粒体呼吸系统损伤的剂量(或浓度)和时间模式与致病性一致。Cephaloglycin也会产生呼吸道毒性和最近的研究提供了证据,这受伤的结果从线粒体阴离子衬底转运蛋白的失活。cephaloglycin产生氧化能力的变化和头孢菌素ii阻止线粒体基质吸收尚未研究。彼此所以我们比较这两个头孢菌素头孢氨苄,这不是对肾脏有害处的,生产的以下几点:(1)氧化应激或损坏的几个组件(损耗减少谷胱甘肽(GSH)和生产的氧化还原性谷胱甘肽(GSSG)在肾皮质,谷胱甘肽还原酶体外抑制,和生产的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)和共轭二烯烃(CDs)在肾皮质);(2)肾皮质线粒体毒性(呼吸,和运输,琥珀酸)。头孢菌素ii枯竭的谷胱甘肽和高GSSG在肾皮质,抑制谷胱甘肽还原酶,增加了MDA在整个皮层和cd在皮质微粒体和线粒体。虽然cephaloglycin枯竭的谷胱甘肽至少尽可能多的头孢菌素ii,它产生的五分之一GSSG,很少或没有影响谷胱甘肽还原酶活性或皮质MDA或微粒体cd;cephaloglycin瞬态小增加线粒体引起的cd。头孢氨苄生产没有线粒体的氧化变化除了略有增加由cephaloglycin cd可比。 Both cephaloridine and cephaloglycin, but not cephalexin, decreased the unidirectional uptake of, and respiration with, succinate in cortical mitochondria. We conclude that cephaloridine and cephaloglycin are both toxic to mitochondrial substrate uptake and respiration, but differ significantly in their generation of products of oxidation.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Cephaloglycin