人类CYP1A2:序列、基因结构、鼠标和鼠同源基因,与肝脏1 a2 mRNA表达的差异。
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池谷K,贾斯瓦尔AK,欧文斯RA,琼斯我,Nebert DW,木村
人类CYP1A2:序列、基因结构、鼠标和鼠同源基因,与肝脏1 a2 mRNA表达的差异。
摩尔性。1989年9月,3 (9):1399 - 408。
- PubMed ID
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2575218 (在PubMed]
- 文摘
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我们测序人类CYP1A2(细胞色素P(3) 450)基因,1906年完全(bp)的5’侧翼地区,113个基点的3 '侧翼地区。基因几乎横跨7.8个碱基,包括7个外显子和6个内含子。转录起始站点是由底漆扩展和S1映射。包括第一个非编码外显子55 bp,整个mRNA为3121 bp的长度,和开放阅读框,从外显子2的核苷酸10开始,编码515个氨基酸(分子量= 58294)。人类CYP1A2和CYP1A1(细胞色素P(1) 450)基因外显子2,4,6,尤其是5是引人注目的是守恒的核苷酸相似性和基地的总数。对齐的上游序列和外显子1的人类与鼠标或鼠CYP1A2 CYP1A2显示两个可能显著区域的相似性:1)68%约150基地立即从mRNA帽站点5 ',2)80%识别人类的-841年到-758年之间部分和鼠标-1529 - -1439段。规范化5-bp盒(CACGC),发现所有哺乳动物CYP1A1基因的上游日期和据信与诱导物交互。芳族烃受体复杂,也没有发现链1906个基点的人类CYP1A2的5 '侧翼区域。相比之下,上游序列的排列,外显子1,人类CYP1A1基因内区1与鼠标或鼠CYP1A1透露大,高度保守的区域。守恒的地区被发现的基因内区1人,小鼠,大鼠CYP1A2基因。 These data suggest that the regulatory elements controlling the CYP1A2 gene might differ in location from those controlling the CYP1A1 gene. Among 12 human liver samples, striking differences (greater than 15-fold) in the 3.3-kilobase 1A2 mRNA levels were seen. This result may reflect significant genetic differences in constitutive and/or inducible CYP1A2 gene expression that could play an important role in individual risk of environmental toxicity or cancer.