sorafenib是一种多激酶抑制剂，靶向Raf和VEGF和PDGF受体酪氨酸激酶信号通路。

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威廉·SM，阿德纳恩·L，纽维尔·P，维兰纽瓦·A，洛维特·JM，林奇·M

sorafenib是一种多激酶抑制剂，靶向Raf和VEGF和PDGF受体酪氨酸激酶信号通路。

中华肿瘤杂志2008年10月;7(10):3129-40。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0013。

PubMed ID

18852116 (PubMed视图

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摘要

虽然晚期难治性实体瘤患者预后较差，但靶向蛋白激酶抑制剂的临床开发为许多癌症的未来治疗带来了希望。体内和体外研究表明，口服多激酶抑制剂索拉非尼通过抗增殖、抗血管生成和/或促凋亡作用抑制肿瘤生长并破坏肿瘤微血管。Sorafenib在涉及晚期肾细胞癌和肝细胞癌患者的II/III期试验中显示出抗肿瘤活性。索拉非尼的多个分子靶点(丝氨酸/苏氨酸激酶Raf和受体酪氨酸激酶)可能解释了其广泛的临床前和临床活性。这篇综述强调了sorafenib在多种肿瘤类型中的抗肿瘤活性，包括肾细胞癌、肝细胞癌、乳腺癌和结直肠癌。文中特别讨论了支持索拉非尼不同作用机制的临床前证据。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
索拉非尼	RAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节