MN的克隆和表征人类肿瘤相关蛋白与域同源碳酸酐酶和假定的helix-loop-helix DNA结合段。

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Pastorek J, Pastorekova年代,Callebaut我Mornon JP, Zelnik V, Opavsky R,扎- 'ovicova M,廖年代,Portetelle D, Stanbridge EJ, et al。

MN的克隆和表征人类肿瘤相关蛋白与域同源碳酸酐酶和假定的helix-loop-helix DNA结合段。

致癌基因。1994年10月9日(10):2877 - 88。

PubMed ID
8084592 (在PubMed
]
文摘

锰是一种跨膜糖蛋白,在海拉细胞被发现在某些人类癌。MN在海拉细胞蛋白的表达是受细胞密度。在海拉x成纤维细胞细胞杂交其表达与致瘤性。使用特定单克隆抗体我们已确定为MN cDNA克隆编码。分析推导氨基酸序列显示强大的结构性同源性之间的中部地区MN蛋白质和碳酸脱水酶(CA)。MN序列保留了守恒的锌结合网站以及酶的活性中心。符合这些发现,锰蛋白从海拉细胞被发现绑定锌和碳酸酐酶的活动。MN的氨基端地区有一些相似性与DNA结合蛋白质的helix-loop-helix(通过)家庭、DNA和蛋白质被发现有亲和力DNA-cellulose色谱法。之间的地区CA-like域和假定的通过域富含不完全重复的丝氨酸,脯氨酸,甘氨酸和酸性残留很少有疏水性氨基酸,像这样一个激活的转录因子。锰蛋白检测在人类癌的几种类型,但没有相应的癌变组织,表明其可能在肿瘤中的作用。 In addition, the analysis of biological consequences of MN expression of NIH3T3 cells provides the evidence in favour of MN protein involvement in control of cell proliferation and transformation.

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的名字 UniProt ID
碳酸酐酶9 Q16790 细节