抗精神病药治疗前后精神分裂症患者血小板5-羟色胺(2A)受体的变化。

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引用

葛维塔蓬P,查格库提普J,图拉基特瓦纳坎W,斯里基亚特哈乔恩A

抗精神病药治疗前后精神分裂症患者血小板5-羟色胺(2A)受体的变化。

精神病学2000年9月25日;96(1):41-50。

PubMed ID
10980325 (查看PubMed
摘要

提示血清素能系统功能异常可能与精神分裂症的病理生理有关。为了研究该系统在精神分裂症中的作用,我们用[3H]spiperone和酮色林测定了20名对照受试者和37名精神分裂症患者血小板上的5-HT(2A)受体。数据显示,未接受抗精神病药治疗的精神分裂症患者5-HT(2A)受体的最大数量(B(max))明显高于对照组。使用丁苯酮、吩噻嗪、苯并恶唑和硫杂蒽治疗的精神分裂症患者血小板结合[3H]spiperone的B(max)值明显低于无药组,但与对照组相当。研究了不同给药时间对血小板5-羟色胺(2A)受体的影响。我们发现,经过2-4周、1-4月、4-12月和1年以上的抗精神病药物治疗后,B(max)值与无药组相比明显降低。目前的结果表明,使用各种类型的神经抑制剂可以降低血小板5-HT(2A)受体的超敏性。在本研究中,所有类型的神经抑制剂治疗组和所有不同的治疗时间均发生了显著的临床改善。神经抑制剂如何达到治疗效果的确切机制还有待进一步研究。

引用本文的药库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
丙嗪 5-羟色胺受体2A 蛋白质 人类
未知的
拮抗剂
细节