血小板5 -羟色胺转运体在精神分裂症患者和不安定的治疗。
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Govitrapong P, Mukda年代,Turakitwanakan W, Dumrongphol H, Chindaduangratn C, Sanvarinda Y
血小板5 -羟色胺转运体在精神分裂症患者和不安定的治疗。
Neurochem Int。2002年10月,41 (4):209 - 16。
- PubMed ID
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12106771 (在PubMed]
- 文摘
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在各种假设提出解释精神分裂症的病因,血清素激活的系统最近获得了显著的异常功能感兴趣。我们之前的研究表明,药物精神分裂症患者有显著增加的最大数量(B (max))血小板5 - (2 a)受体,拒绝正常水平与不同的安定药物治疗后。阐明精神分裂症的5 -羟色胺系统的作用,对人类血小板5 -羟色胺转运体的研究。血小板5 -羟色胺转运蛋白从正常对照组和精神分裂症患者获得了使用[(3)H]丙咪嗪作为放射性配体和氟西汀定义非特异性结合。数据显示,羟色胺转运体的平均B (max)网站没有安定治疗对精神分裂症患者显著高于正常对照组。B (max)值对精神分裂症病人吩噻嗪、丁酰苯,噻吨和serotonin-dopamine拮抗剂(SDA)治疗明显低于B (max)值获得精神分裂症患者不安定治疗,并与那些在正常对照组。的离解平衡常数(K (d))值在所有学科组保持不变。各种药物治疗期血小板5 -羟色胺转运蛋白的影响也进行了研究。我们发现,B (max)值的1 - 4周,1 - 4个月,4 - 12个月,> 1年的神经松弛疗法与犯人组相比明显减少。显著减少简明精神病评定量表(BPRS)发生在所有类型的精神安定剂,每段与犯人相比药物治疗组。 The present results indicate that alteration of platelet serotonin transporters is associated with schizophrenia. Treatment with various types of neuroleptics suppresses the hypersensitivity of platelet serotonin transporters. The mechanisms of how neuroleptics achieve their therapeutic effects, whether they act via or modulate serotonin system in certain brain area, still need to be further evaluated.