信息粘附分子直接与紧密连接蛋白claudin-7 EpCAM交互。
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Ladwein M,佩普佛罗里达大学,施密特DS, Schnolzer M,菲德勒年代,Langbein L,因特网WW, Moldenhauer G, Zoller M
信息粘附分子直接与紧密连接蛋白claudin-7 EpCAM交互。
细胞实验研究》2005年10月1日,309 (2):345 - 57。
- PubMed ID
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16054130 (在PubMed]
- 文摘
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我们最近所描述的,在转移鼠胰脏癌行BSp73ASML信息粘附分子EpCAM, CD44变异亚型和tetraspanins D6.1A CD9形式复杂,位于glycolipid-enriched膜microdomains。这个复杂的包含,此外,一个未定义的20 kDa蛋白质。这样复杂的地层信息粘附和细胞凋亡阻力的影响,变得感兴趣的识别20 kDa多肽。这20 kDa蛋白质,共沉淀与EpCAM BSp73ASML溶解产物,被确认为紧密连接蛋白claudin-7。相应地,EpCAM与claudin-7指出在老鼠和人类胃肠道肿瘤和非转换组织中。Co-localization的两个分子在基底外侧膜最为明显,但也在紧密连接。证据直接获得的蛋白质EpCAM之间的交互和claudin-7 co-immunoprecipitation治疗后的肿瘤细胞membrane-permeable化学交联。复杂,位于glycolipid-enriched膜microdomains,不是部分胆固醇耗竭而中断,但claudin-7磷酸化仅限于glycolipid-enriched膜microdomains本地化。这是第一个报告EpCAM与claudins非转换组织和转移的肿瘤细胞系。