药物基因组学的前景:吉西他滨和培美曲塞。

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Rosell R, Taron M, Sanchez JM, Moran T, Reguart N, Besse B, Isla D, Massuti B, Alberola V, Sanchez JJ

药物基因组学的前景:吉西他滨和培美曲塞。

肿瘤科(Williston Park)。2004年11月18日(13增刊8期):70-6。

PubMed ID

15655942 (PubMed视图

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摘要

虽然在非小细胞肺癌的许多化疗组合之间没有观察到总体上的生存差异，但扩增基因mRNA表达水平的临床应用可能揭示许多遗传对细胞毒性药物敏感性的影响，并使临床医生能够根据每个个体的基因谱量身定制化疗方案。具体来说，核糖核苷酸还原酶亚基M1和胸苷合成酶mRNA表达水平的评估可能会选择吉西他滨(Gemzar)或培美曲塞(Alimta)联合治疗获益的患者。直到最近，临床预后因素如性能状态、体重减轻和乳酸脱氢酶是用于预测化疗反应和生存的唯一参数。然而，积累的数据表明，癌症糖酵解途径相关基因的过表达发挥着重要作用，可能是化疗耐药的独立机制。糖酵解基因的失调受包括PI3K/Akt通路和下游基因如缺氧诱导因子-1的生长信号的影响。因此，我们可以设想，治疗结果的显著改善可能受益于定制的核糖核酸还原酶依赖性化疗、核糖核酸还原酶反义治疗和靶向治疗的整合。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
吉西他滨	Thymidylate合酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节