回顾性分析拓扑异构酶的活动花絮放大和删除预测标记在原发性乳腺癌患者随机分配到环磷酰胺、甲氨蝶呤,和氟尿嘧啶或环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶:丹麦乳腺癌合作组。

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努,克努森H, Balslev E,拉斯穆森BB, Overgaard J,尼尔森KV, Schonau, Gunnarsdottir K,奥尔森KE, Mouridsen H, Ejlertsen B

回顾性分析拓扑异构酶的活动花絮放大和删除预测标记在原发性乳腺癌患者随机分配到环磷酰胺、甲氨蝶呤,和氟尿嘧啶或环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶:丹麦乳腺癌合作组。

肿瘤防治杂志。2005年10月20日,23日(30):7483 - 90。

PubMed ID

16234514 (在PubMed

]

文摘

目的:这项研究的目的是评价HER2的预测价值和拓扑异构酶IIalpha基因(TOP2A)盐酸表柔比星的功效在乳腺癌患者辅助设置。病人和方法:在丹麦乳腺癌合作小组试验89 d, 980年前和绝经后的主要患者被随机分配到CMF(环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶;英语(n = 500)或环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶;n = 480) * 9, 1990年1月至1999年11月。肿瘤组织从805例,回顾性分析HER2-positivity和TOP2A-amplifications和删除。结果:HER2-positivity 805年33%的调查发现了肿瘤,并不表阿霉素敏感性的预测标志。TOP2A变化被确定在773年23%的调查肿瘤:12% TOP2A放大和11% TOP2A删除。我们发现患者TOP2A放大recurrence-free增加(RFS;风险比[HR], 0.43;95%可信区间,0.24 - 0.78)和总生存期(OS; HR, 0.57; 95% CI, 0.29 to 1.13), respectively if treated with CEF compared with CMF, and that patients with TOP2A deletions had an almost identical hazard ratio (RFS: HR, 0.63; 95% CI, 0.36 to 1.11; OS: HR, 0.56; 95% CI, 0.30 to 1.04). This is in contrast to patients with a normal TOP2A genotype for whom similar outcome was observed in both treatment arms (RFS: HR, 0.90; 95% CI, 0.70 to 1.17; OS: HR, 0.88; 95% CI, 0.66 to 1.17). CONCLUSION: TOP2A amplification-and possibly deletion-seems to be predictive markers for the effect of adjuvant epirubicin containing therapy in primary breast cancer, but a final conclusion has to await a confirmative study or a meta-analysis.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
盐酸表柔比星	DNA拓扑异构酶2α	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节