一个氮oxide-releasing非甾体类抗炎药加速胃溃疡愈合的老鼠。

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艾略特SN,麦克奈特W, Cirino G,华莱士杰

一个氮oxide-releasing非甾体类抗炎药加速胃溃疡愈合的老鼠。

胃肠病学。1995年8月,109 (2):524 - 30。

PubMed ID

7615202 (在PubMed

]

文摘

背景与目的:非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)有良好的抑制对胃溃疡愈合的影响。一类新的gastrointestinal-sparing,氮oxide-releasing衍生品最近描述了非甾体抗炎药。执行这项研究来确定这些化合物之一(nitrofenac)会影响现有溃疡的愈合。方法:七天感应与浆膜乙酸胃溃疡后,每日口服抗炎治疗剂量的双氯芬酸,nitrofenac或车辆就开始了。经过7天的治疗,溃疡面积测量。米索前列醇的影响,两种药物显示体外选择性抑制环氧酶2 (nabumetone和L745,337)也被评估。结果:双氯芬酸、nabumetone L745,337没有影响溃疡愈合与汽车相比。只有双氯芬酸显著降低血细胞比容和体重增加。另一方面,nitrofenac显著加速愈合。三硝酸甘油酯也显著和剂量依赖性加速愈合。 Nitrofenac suppressed cyclooxygenase 1 activity to a similar extent as diclofenac. CONCLUSIONS: These results show that an NO-releasing NSAID derivative and an NO donor could accelerate ulcer healing, whereas a standard NSAID, misoprostol, and two inhibitors of cyclooxygenase 2 had no effect. In addition to sparing the gastrointestinal tract, NO-releasing NSAIDs, despite suppressing cyclooxygenase activity, are capable of accelerating tissue repair.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nabumetone	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节