微分的影响subchronic与非典型抗精神病药物治疗老鼠大脑中的多巴胺D2和5 -羟色胺5-HT2A受体。

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铃木Kusumi我,高桥Y, K, Kameda K, T小山

微分的影响subchronic与非典型抗精神病药物治疗老鼠大脑中的多巴胺D2和5 -羟色胺5-HT2A受体。

J神经Transm(维也纳)。2000,107 (3):295 - 302。

PubMed ID
10821438 (在PubMed
]
文摘

三星期的治疗的效果与典型抗精神病药氯丙嗪和三个非典型抗精神病药物(利培酮、奥氮平和perospirone)绑定到多巴胺D2和5 -羟色胺5-HT2A受体检测大鼠地层和额叶皮质,分别。Subchronic用氯丙嗪治疗(10毫克/公斤)和perospirone(1毫克/公斤)显著增加D2受体,观察而没有增加较低剂量的氯丙嗪(5毫克/公斤),perospirone(0.1毫克/公斤),利培酮(0.25,0.5毫克/公斤)或奥氮平(1、2毫克/公斤)。另一方面,三周的氯丙嗪(5、10毫克/公斤)和奥氮平(1、2毫克/公斤)显著降低5-HT2A受体,但利培酮(0.25,0.5毫克/公斤)或perospirone(0.1, 1毫克/公斤)没有影响。体内药物占领的测量使用N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1 D2和5-HT2A受体,2-dihydroquinoline (EEDQ)建议高占领5-HT2A D2受体入住率较低的受体可能参与的缺失D2受体的上调后subchronic与一些非典型抗精神病药物治疗。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
安乐嗪 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氨砜噻吨 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
未知的
拮抗剂
细节