丁螺环酮对位置任务延迟匹配/非匹配组合的短期记忆功能有差异的影响。
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Pache DM, Fernandez-Perez S, Sewell RD
丁螺环酮对位置任务延迟匹配/非匹配组合的短期记忆功能有差异的影响。
中国药物学杂志，2003年9月23日;477(3):205-11。
- PubMed ID
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14522358 (PubMed视图］
- 摘要
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本研究研究了5-羟色胺(5-HT)模拟药对短期记忆功能的作用。目的是确定两个密切相关的任务是否可以区分部分5-羟色胺(1A)受体激活、完全5-羟色胺(1A)受体激活和泛化增强血清素(5-HT)活性。训练雄性兜帽Lister大鼠执行基于操作员的组合延迟匹配/不匹配定位任务。使用的药物有:氟西汀(3 mg/kg, i.p)，一种选择性5-HT再摄取抑制剂;完整的5-HT(1A)受体激动剂，8-羟基-2-(二-正丙氨基)四氢萘(8-OH-DPAT;0.3 mg/kg, s.c.);部分5-HT(1A)受体激动剂丁螺环酮(1mg /kg, i.p)。丁螺环酮对反应准确性的影响取决于试验的风格。在8-OH-DPAT的情况下没有这种差异，它损害了延迟匹配/不匹配位置任务的准确性，而氟西汀对两者都没有影响。因此，研究结果表明，部分5-HT(1A)受体激活比完全5-HT(1A)受体激活更能损害认知功能，尽管不能排除多巴胺能成分，因为丁螺环酮具有一些多巴胺D2受体拮抗剂活性。 Furthermore, it suggests that there is a differential role for 5-HT in these two closely related behavioural tasks.