PML调节PER2核本地化和生理功能。
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杨爱瑾T,徐Z, Chen-Goodspeed M,刘M, Van Oort-Jansen,意图,赵Z,李CC, Chang KS
PML调节PER2核本地化和生理功能。
EMBO j . 2012年3月21日,31日(6):1427 - 39。doi: 10.1038 / emboj.2012.1。Epub 2012年1月24日。
- PubMed ID
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22274616 (在PubMed]
- 文摘
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研究表明,时钟调节器PER2是一个肿瘤抑制基因。涉及PER2癌症网络提出了一种可能性,一些肿瘤抑制直接参与哺乳动物的时钟。在这里,我们表明,肿瘤抑制早幼粒细胞白血病(PML)蛋白质是身体生物钟调节器,可以与PER2交互。在视交叉上核(SCN), PML表达式和时钟控制PML-PER2交互。PML破坏和抑制了时钟的表达监管者Per2 Per1, Cry1、Bmal1 Npas2。PML的存在和PER2 BMAL1 / CLOCK-mediated转录增强。在Pml(- / -)视交叉上核和小鼠胚胎成纤维细胞,细胞分布PER2主要是细胞核周围的细胞质。PML由SIRT1在K487乙酰化,其脱乙酰作用促进PML PER2核本地化的控制。Pml的昼夜周期(- / -)小鼠显示了精度和稳定性符合Pml在哺乳动物生物钟的作用机制。