功能特点Cys-Gly-His-Cys (CGHC)和Gln-Glu-Asp-Leu微粒体ER-60蛋白酶(QEDL)图案。
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引用
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Urade R, Oda T, Ito H,本森山T,他年代,陈宏伟M
功能特点Cys-Gly-His-Cys (CGHC)和Gln-Glu-Asp-Leu微粒体ER-60蛋白酶(QEDL)图案。
,1997年10月,122 (4):834 - 42。
- PubMed ID
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9399589 (在PubMed]
- 文摘
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人类ER-60蛋白酶cDNA表达在大肠杆菌BL21 (DE3)细胞使用pET-20b (+) T7启动子。获得的重组ER-60蛋白酶是一种水溶性和通过四个连续的层析纯化。ER-60蛋白酶包含两个CGHC图案。当一个丙氨酸残基取代氨基半胱氨酸残基在这两个主题,蛋白酶活动是不会丢失。然而,当c端半胱氨酸残基在这两个主题是丝氨酸残基所取代,半胱氨酸蛋白酶活动,由p-chloromercuribenzoic酸抑制(pCMB),但不是由二异丙基fluorophosphate (DFP),改变了丝氨酸蛋白酶活性,抑制由pCMB DFP但不是。这些结果表明,c端半胱氨酸残基的CGHC图案可能构成ER-60蛋白酶的活性位点(s)。ER-60蛋白酶c端QEDL序列,这是证明作为ER-retention信号通过删除QEDL序列。然而,由于QEDL不能作为蛋白二硫化物异构酶ER-retention信号或ERp72,建议氨基酸残基(s) ER-60蛋白酶,除了QEDL序列本身,可以夸耀的负责这种蛋白质的ER保留。