描述人类glutathione-insulin cDNA transhydrogenase (protein-disulfide异构酶/氧化还原酶)。
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莫里斯,Varandani PT
描述人类glutathione-insulin cDNA transhydrogenase (protein-disulfide异构酶/氧化还原酶)。
Biochim Biophys学报。1988年2月28日,949 (2):169 - 80。
- PubMed ID
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3342239 (在PubMed]
- 文摘
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人类肝cDNA表达文库在噬菌体gt11与单克隆抗体筛选大鼠肝protein-disulfide异构酶/氧化还原酶(EC 5.3.4.1/1.8.4.2),也称为glutathione-insulin transhydrogenase (GIT)。最大的互补的核苷酸序列插入(hgit-1)确定。它包含大约。1500年完全代表估计有65%的glutathione-insulin transhydrogenase消息。氨基酸序列推导出从这个cDNA插入包含7-amino-acid长多肽由测序活性位点的片段从老鼠GIT分离蛋白质。比较hgit-1和之前报道的核苷酸序列的核苷酸序列的老鼠glutathione-insulin transhydrogenase cDNA表明人类hgit-1克隆对应的中间transhydrogenase消息在鼠蛋白质、氨基酸残基275号和编码206个氨基酸残基,其中的两个活性部位区域glutathione-insulin transhydrogenase,停止密码子(TAA)、长3 '非编码区域超过800个基地,一个聚腺苷酸化信号(AATAA)和聚(A) 29基地尾巴。人类和老鼠之间存在高同源性酶(整体氨基酸序列的94%,100%的活性部位地区81%,编码部分hgit-1)内的核苷酸序列。与鼠酶一样,人类酶显示了一些身份与另一个dithiol-disulfide-exchange蛋白质,大肠杆菌硫氧还蛋白。像老鼠cDNA、人类hgit-1 cDNA杂化老鼠mRNA北部2500个碱基的污点。GIT的相对定量丰富mRNA在九大鼠组织研究使用hgit-1作为杂交探针被发现在相同的顺序如前所发现老鼠的互补。 Thus, the above studies indicate that glutathione-insulin transhydrogenase is a highly conserved protein and that the human hgit-1 cDNA is suitable for use as a probe for further studies on gene regulation of this enzyme.