二维凝胶电泳、蛋白质electroblotting microsequencing:蛋白质和基因之间的直接联系。
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的报告,其中拉斯穆森HH, van den薄凯M, van Damme J, Puype M,充电器B,附加评论我,Vandekerckhove J
二维凝胶电泳、蛋白质electroblotting microsequencing:蛋白质和基因之间的直接联系。
电泳。1990年7月,11 (7):528 - 36。
- PubMed ID
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1699755 (在PubMed]
- 文摘
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我们使用二维凝胶电泳一般“制备”方法净化microsequencing分析蛋白质。在第一个实验中,蛋白质来自总提取烟草叶组织从凝胶直接涂抹到保利(碘化4-vinyl-N-methylpyridinium)涂层玻璃纤维表。主要景点是切除并受NH2-terminal序列分析,这就使得人们有可能鉴别五的八个选定的蛋白质,当两个被内部生成的序列。在第二组实验中,蛋白质的人类起源在多个二维凝胶分离和考马斯亮从凝胶中斑点被切除。合并后的斑点re-eluted和集中在一个新的凝胶涂抹在止动剂。他们被原位分散蛋白质水解,生成肽是由反相高效液相色谱分离和测序。平均,内部序列,得到覆盖35残留/蛋白质和允许明确识别的13个23蛋白质分析到目前为止。身份不明的蛋白质的序列信息是充分为进一步克隆。这些结果说明系统的序列分析中的主要蛋白质的二维凝胶达到当前的技术。这提供了一个独特的机会,蛋白质数据库中包含的链接信息与已知的或即将到来的DNA序列数据。