组织,或者拼接单ATG 3型压敏电阻器离子通道基因的外显子不创建一个截断体内蛋白质对碘氧基苯甲醚。
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德克工作,Craigen WJ
组织,或者拼接单ATG 3型压敏电阻器离子通道基因的外显子不创建一个截断体内蛋白质对碘氧基苯甲醚。
70年5月,摩尔麝猫金属底座,2000 (1):69 - 74。
- PubMed ID
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10833333 (在PubMed]
- 文摘
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压敏电阻器阴离子通道(VDACs)很小,积分遍历线粒体膜和外膜蛋白质进行ATP和其它小代谢物。他们已知结合几种激酶的中间代谢组织的方式,发现了紧密结合与腺嘌呤核苷酸内线粒体膜转运蛋白,并假设形成线粒体通透性转换孔的一部分,从而导致细胞色素c的释放在凋亡细胞死亡的发生。VDACs被发现在所有真核生物进化和展览的地层生物物理特征保存从酵母到哺乳动物。哺乳动物VDAC基因家族包括三个亚型,其中每个股票大约70%序列的身份与其他两个家庭成员。最近,我们报道,另外一个密码子(ATG)外显子拼接的成绩单3型压敏电阻器阴离子通道(VDAC3)组织的方式。这种不同寻常的剪接事件是老鼠和人类之间是守恒的,我们认为拼接外显子可能导致另一种翻译起始位点的创建。在这里,我们报告一个高度特定的多克隆抗体VDAC3无法检测表明这一假定的截短蛋白对碘氧基苯甲醚下游站点开始。从这些体内研究,我们得出结论,或者拼接外显子导致插入一个蛋氨酸残留在氨基酸位置39的成熟VDAC3蛋白质。此外,我们使用了一个跨物种基因组序列的比较来确定保守区域可能参与调节小外显子剪接。