视效酸抑制HIV-1诱导spotoyte通过caMP路径扩散
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HeJC、LuTC、FlackM、SunamotoM、HusainM、FangW、NevesS、Chen Y、ShanklandS、IyengarR、KlotmanPE
视效酸抑制HIV-1诱导spotoyte通过caMP路径扩散
JAMSOCNEFROL2007年1月18日(1):93-102Epub2006年12月20日
- PubMed标识
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1718(2006)2884 PubMed视图 万事通
- 抽象性
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与艾滋病毒关联的肾病特征为线性伪扩散和分治这项研究发现全转视酸逆向传播HIV-1对podocytes的影响atRA处理降低细胞扩散率,导致G1抓回并恢复HIV-1受感染podocytes分片标记表达式(synaptopodin、nephrin、podocin和WT-1)。有意思的是,ODRA和9-CisRA提高podocytes内部细胞CAMP水平podocytes表示除RXRGAMA外多数线性aRARalpha对立方块阻塞atra诱发CAMP生产及其对podocytes的反扩散和偏差效果,表示需要RARALPA细胞内增量CAMP对受艾滋病毒感染podocytes效果的判定,用forskolin或8-BROMP刺激细胞两种复合抑制细胞大增并恢复synaptodin表达式s-caMP抑制器CAMP/protein动脉A路径并加固rolipsramatRA和Forskolin抑制HIV诱导二元激活蛋白质1和2和Stat3磷化微小鼠HIV-1转基因小鼠中蛋白质下降、细胞扩散和球状硬化发现显示atRA通过刺激RARALPA内插CAMP生产反转HIV-1受感染podocytes异常phone这些结果证明ATRA机制扭转HIV-1诱导的podocytes扩散
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