销的结构域SMG6和SMG5揭示核酸酶在mRNA监视复杂。
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Glavan F, Behm-Ansmant我Izaurralde E,孔蒂E
销的结构域SMG6和SMG5揭示核酸酶在mRNA监视复杂。
EMBO j . 2006年11月1日,25 (21):5117 - 25。Epub 2006年10月19日。
- PubMed ID
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17053788 (在PubMed]
- 文摘
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SMG6 nonsense-mediated mRNA衰变和SMG5是必不可少的因素,守恒的通路,信使rna降解过早翻译终止密码子。SMG5和SMG6一直预测包含c端销(PilT n端)领域,存在于蛋白质和核糖核酸酶的活动。我们已经确定人类SMG5和SMG6销的结构域。尽管他们有着相似的整体褶皱与核糖核酸酶的前体的家庭,他们有地方差异假定的活性部位。SMG6规范化三合会的酸性残留在核酸酶活动的前体是至关重要的,尽管SMG5缺少关键的催化残基。这些结构上的差异反映在功能水平。只有销域SMG6单链RNA体外降解活动。这种差异在果蝇的催化活性是守恒的,在与一个不活跃的销域抑制NMD SMG6显性负态度。我们的研究表明,NMD机械具有内在核酸酶的活动,可能导致mrna的快速衰减,过早地终止翻译。