在前列腺素E2即时生物合成中与环加氧酶-1功能偶联的胞质前列腺素E2合成酶的分子鉴定。
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谷冈T，中谷Y, Semmyo N，村上M，工藤I
在前列腺素E2即时生物合成中与环加氧酶-1功能偶联的胞质前列腺素E2合成酶的分子鉴定。
中国生物化学杂志，2000 10月20日;
- PubMed ID
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10922363 (PubMed视图］
- 摘要
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在这里，我们报道了胞质谷胱甘肽(GSH)依赖性前列腺素(PG) E(2)合成酶(cPGES)的分子鉴定，cPGES是环加氧酶(COX)-1介导的PGE(2)生物合成途径的末端酶。脂多糖(LPS)刺激后，大鼠脑细胞质中gsh依赖的PGES活性增加了3倍，而其他组织中则没有。纯化酶的肽微测序显示，它与p23相同，据报道，p23是类固醇激素受体/hsp90复合物的弱结合组分。重组p23在大肠杆菌和293细胞中表达，表现出大鼠脑细胞质中PGES活性的全部特征。N端附近的酪氨酸残基(Tyr(9))，已知对细胞质谷胱甘肽s转移酶的活性至关重要，对PGES活性至关重要。cPGES/p23的表达是本构性的，除LPS处理后大鼠脑内cPGES/p23表达显著升高外，其他细胞和组织均未受促炎刺激的影响。cPGES/p23在功能上与COX-1连接，明显优先于COX-2从外源性和内源性花生四烯酸产生PGE(2)，后者在即时反应中由胞质磷脂酶A(2)提供。因此，COX-1和cPGES/p23之间的功能耦合可能有助于产生在维持组织稳态中起作用的PGE(2)。