高级耐环丙沙星在gyrA点突变和帕洛阿尔托研究中心在全球hospital-adapted克隆血统CC17肠球菌都有效。

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里维斯HL、Willems RJ J,粗毛格子围巾乔丹

高级耐环丙沙星在gyrA点突变和帕洛阿尔托研究中心在全球hospital-adapted克隆血统CC17肠球菌都有效。

中国Microbiol。2006年3月,44 (3):1059 - 64。

PubMed ID

16517894 (在PubMed

]

文摘

为了证实耐环丙沙星肠球菌的常见遗传背景都有效,32耐环丙沙星(Cip (r))和31 ciprofloxacin-susceptible (Cip (s))隔离从疫情,临床感染,来自10个国家的监督,动物被茎的基因序列类型。此外,脆弱的感情氨苄青霉素和万古霉素和esp测定和喹诺酮resistance-determining帕洛阿尔托研究中心的地区,gyrA parB,环流被测序。高层Cip (r) (MIC >或= 64 microg /毫升)由于点突变的喹诺酮resistance-determining地区独有的一个独特的复杂hospital-adapted基因在大肠都有效,先前指定的CC17。低级Cip (r) (MIC = 4 microg /毫升)non-CC17菌株并不归因于在任何子单元的拓扑异构酶基因点突变,和耐药性的机制仍不清楚。收购在帕洛阿尔托研究中心和gyrA突变,导致高层Cip (r),是,除了抗氨苄青霉素和假定的存在致病性岛,另一个医院适应CC17累积一步。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
环丙沙星	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节
Fleroxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节