基因的分子特征和超表达hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase鲁兹锥体。
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艾伦TE, Ullman B
基因的分子特征和超表达hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase鲁兹锥体。
摩尔生物化学Parasitol。1994年6月,65 (2):233 - 45。
- PubMed ID
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7969265 (在PubMed]
- 文摘
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的hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase鲁兹锥体(HGPRT)酶是一个理性的目标恰加斯病的治疗。详细评价t cruzi HGPRT, HGPRT基因(HGPRT)从基因组文库克隆t . cruzi DNA测序。翻译的核苷酸序列hgprt显示663个基点的开放阅读框编码25.5 -kda 221个氨基酸的多肽。的t . cruzi HGPRT展出仅为24%,25%,和21%的氨基酸序列人类身份,恶性疟原虫,和曼氏裂体吸虫,分别,但50%相同的t . brucei HGPRT蛋白质。北部t . cruzi RNA分析显示1.8 kb hgprt成绩单,而南部的屁股基因组DNA暗示hgprt t . cruzi基因组中的单拷贝基因。的t . cruzi hgprt被插入到pBAce表达质粒转化大肠杆菌,缺乏次黄嘌呤和鸟嘌呤phosphoribosylating活动。高水平的可溶性,保持酶的活性t cruzi HGPRT得到,这表情补充细菌phosphoribosyltransferase不足。明显的同质性的HGPRT是纯化重组GTP-agarose亲和色谱法和公认的次黄嘌呤鸟嘌呤,和别嘌呤醇,但不是腺嘌呤或黄嘌呤,基质。hgprt克隆的可用性和大量的纯hgprt蛋白质为基于结构的药物设计策略提供一个基础恰加斯病的治疗。